YEREL GEREKLİLİKLERDE NETLİK VE GÜVENLE YOL ALIN

Türkiye, gelişen altyapısı, deneyimli araştırmacıları ve artan hasta katılımı ile klinik araştırmalar için dinamik bir ortam sunmaktadır. Ancak Türkiye’de klinik çalışmaların başarıyla başlatılması ve yönetilmesi, yerel düzenleyici çerçevelerin ve etik standartların derinlemesine anlaşılmasını gerektirir.

Trispera, protokol geliştirmeden düzenleyici başvurulara, merkez seçimi ve etik kurul onaylarından çalışma sonrası yükümlülüklere kadar klinik araştırma yaşam döngüsünün tüm aşamalarında sponsorlar, CRO’lar ve araştırmacılara uzman rehberlik sağlar.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) ile Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan güncel kılavuzlara hâkimiyetimiz sayesinde, klinik operasyonlarınızın ulusal mevzuata, takvimlere ve dokümantasyon gerekliliklerine tam uyum içinde yürütülmesini sağlıyoruz.

Trispera ile iş birliği yaparak, Türkiye’nin klinik araştırma ekosisteminde güvenle ve etkin bir şekilde ilerlemenizi sağlayacak güvenilir bir yerel çözüm ortağı kazanırsınız.